Консультации
 

- Добрый день. В каком возрасте рекомендуется проходить маммографию?  Ответ...
 

- Здравствуйте. Скажите пожалуйста, какие факторы риска заболевания раком молочной железы? Ответ...
 

- Что лучше, маммография или УЗИ, для диагностики заболевания молочной железы. Какие преимущества и недостатки? Ответ...

 

Навельбин: инструкция и побочный эффект при лечении рака

Лекарственные препараты, химиотерапия рака, навельбин, противоопухолевый препарат, показания к назначению навельбина, противопоказания навельбина, побочные действия навельбина, способ применения и дозы навельбина
 

    Внимание! Данная информация предназначена для медицинских специалистов. Если Вы пациент, обязательно проконсультируйтесь с врачом.
   
   
Форма выпуска, состав и упаковка Навельбина
 
    Раствор для инъекций 1 мл, винорелбина дитартрат 13.85 мг, в т.ч. винорелбина 10 мг
    1 мл— флаконы (10)— пачки картонные.
 
    Раствор для инъекций 1 мл 1 фл. винорелбина дитартрат 13.85 мг 69.25 мг, в т.ч. винорелбина 10 мг50 мг
    5 мл— флаконы (10)— пачки картонные.
 
   
Фармакологическое действие
 
    Противоопухолевый препарат из группы винкаалкалоидов. Оказывает цитостатическое действие, связанное с ингибированием полимеризации тубулина в процессе клеточного митоза. Навельбин блокирует митоз в фазе G2 + M и вызывает разрушение клеток в интерфазе или при последующем митозе. Препарат действует преимущественно на митотические микротрубочки; при применении в высоких дозах оказывает влияние и на аксональные микротрубочки. Эффект спирализации тубулина, вызываемый Навельбином, выражен слабее, чем у винкристина.
 
   
Фармакокинетика
 
    После в/в введения винорелбин интенсивно и на продолжительное время захватывается тканями. Связывание с белками плазмы составляет 50–80%. Кинетика винорелбина в плазме трехфазная. Средний T 1/2 активного вещества в терминальной фазе составляет 40 ч. Выводится преимущественно с желчью.
 
   
Показания к назначению
 
    - рак легкого(немелкоклеточный);
    - рак молочной железы
 
   
Режим дозирования
 
    Навельбин вводят только в/в. В случае монотерапии средняя доза препарата составляет 25–30 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю.
 
    Препарат разводят физиологическим раствором (например 125 мл) и вводят в/в в течение 6–10 мин. После введения препарата вену следует тщательно промыть физиологическим раствором.
 
    В случае проведения полихимиотерапии доза и частота введения Навельбина зависят от конкретной программы противоопухолевой терапии. Для пациентов с нарушениями функции печени дозу препарата следует уменьшить.
 
   
Побочное действие навельбина
 
    Со стороны системы кроветворения: гранулоцитопения, анемия.
 
    Со стороны периферической нервной системы: возможно снижение (вплоть до полного угасания) остеосухожильных рефлексов; редко— парестезии; после длительного лечения пациенты могут жаловаться на повышенную утомляемость мышц нижних конечностей.
 
    Со стороны пищеварительной системы: тошнота, реже - рвота; в следствие действия препарата на вегетативную нервную систему кишечника - запор; в отдельных случаях - парез кишечника; редко - паралитическая кишечная непроходимость.
 
    Со стороны дыхательной системы: возможны затруднение дыхания, бронхоспазм.
 
    Местные реакции: флебит.
 
    Прочие: алопеция, боли в челюсти.
 
   
Противопоказания
 
    - беременность;
    - выраженные нарушения функции печени.
 
   
Беременность и лактация
 
    Навельбин противопоказан к применению при беременности. При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
 
   
Особые указания
 
    Следует соблюдать осторожность при применении Навельбина у пациентов с нарушениями функции почек и/или печени. При случайном попадании препарата в окружающие ткани возникает боль в месте введения, возможен некроз тканей. Следует избегать случайного попадания препарата вглаза. Если это произошло, глаз следует немедленно и тщательно промыть. Навельбин не применяют одновременно с рентгенотерапией, захватывающей область печени.
 
   
Контроль лабораторных показателей
 
    Лечение препаратом проводят под строгим гематологическим контролем, определяя число лейкоцитов, гранулоцитов и уровень гемоглобина перед каждой очередной инъекцией Навельбина. При развитии гранулоцитопении (менее 2000/мм3) очередную инъекцию препарата откладывают до нормализации числа нейтрофилов и тщательно наблюдают за больным.
 
   
Передозировка
 
    Симптомы: возможна гранулоцитопения с развитием суперинфекции.
    Лечение: переливание концентрированной взвеси гранулоцитов; введение препаратов, стимулирующих гранулоцитопоэз (колониестимулирующие факторы); антибиотикотерапия.
 
   
Лекарственное взаимодействие
 
    Лекарственное взаимодействие препарата Навельбин не описано.
 
   
Условия и сроки хранения
 
    Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре от 2° до8°C. Срок годности - 3 года. После дополнительного разведения препарата физиологическим раствором или раствором глюкозы срок хранения составляет 24 ч (при комнатной температуре).
 
    Условия отпуска из аптек. Препарат отпускается порецепту.

 

по материалам http://www.breast-cancer.ru

 

 

 

 

Главная

О молочной железе

Факторы риска

Диагностика

клиническая

маммография

УЗИ

компьютерная томография

магнитно-резонансная томография

Заболевания молочной железы

Мастопатия

доброкачественные опухоли

воспалительные заболевания

Злокачественные опухоли

рак молочной железы

рак Педжета

саркома

лимфома

Подходы к лечению

Профилактика

Скрининг

Реабилитация

Особенности работы рентгенлаборанта в кабинете маммографии

Заболевания молочной железы у мужчин

Случаи из практики

Мировая практика

Научные публикации

Законодательная  база

Терминология

Консультации

Карта сайта

Авторы сайта

Контакты

Партнеры сайта

Реклама на сайте

 

 

 

Маммология Инфо

Вся информация, размещенная на сайте, является интеллектуальной собственностью. Использование материалов в любой форме, без письменного разрешения запрещено.